Зарегистрироваться в «Честном ЗНАКе» для учета маркированных лекарств

Все участники оборота лекарственных препаратов — производители, импортеры, дистрибьюторы, оптовые и розничные продавцы — обязаны зарегистрироваться в государственной системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП), оператором которой выступает Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ). 

Регистрация осуществляется на официальном портале «Честный ЗНАК» и является необходимым условием для законного ввода товаров в оборот и осуществления дальнейших операций с ними.

Для корректной работы с системой потребуется усиленная квалифицированная электронная подпись (УКЭП).

При работе с Saby просто включите мастер настройки рабочего места. Он сам установит сертификат подписи в хранилище «Личные».

Пошаговая инструкция:

1. Зайти на официальный сайт «Честный ЗНАК» и кликнуть «Зарегистрируйтесь».

2. Выбрать нужную категорию участника процесса маркировки: производитель, импортер, аптечная организация, ИП и так далее.

3. После успешной настройки рабочего места система перейдет к этапу ввода личных и регистрационных данных.

Нужно нажать кнопку «Сертификат УКЭП». В открывшемся окне выбрать сертификат электронной подписи из списка доступных.

4. Система автоматически подгрузит следующие данные из сертификата КЭП:

• субъект Российской Федерации;

• адрес электронной почты;

• ИНН;

• имя и фамилия владельца сертификата.

5. Далее нужно проверить корректность автоматически заполненных сведений. Особое внимание следует уделить адресу электронной почты — именно на него будет направлено письмо с дальнейшими инструкциями для завершения регистрации. Если есть ошибки в ИНН, имени или фамилии, необходимо обратиться в удостоверяющий центр, выпустивший сертификат, для внесения исправлений.

Дополнительно нужно заполнить телефон для связи отчество (при наличии).

6. На следующем этапе нужно указать, имеется ли у организации или индивидуального предпринимателя лицензия на осуществление медицинской или фармацевтической деятельности.

Если лицензия отсутствует, для завершения процедуры регистрации и подтверждения заявки потребуется представить оригиналы учредительных и удостоверяющих документов в территориальный орган Росздравнадзора. 

7. После заполнения всех обязательных полей и проверки внесенных данных нужно нажать кнопку «Зарегистрироваться». Система сформирует итоговую заявку и предложит проверить все указанные сведения перед отправкой. На данном этапе необходимо повторно удостовериться в корректности данных.

8. Если все данные верны, кликнуть «Подписать и отправить».

9. Заявка поступит на рассмотрение в уполномоченные органы. Срок обработки составляет до 10 рабочих дней. Уведомление о результате рассмотрения будет направлено на адрес электронной почты, указанный при заполнении формы.

Процедура регистрации в системе «Честный ЗНАК» для работы с лекарственными препаратами требует внимательного подхода к каждому этапу — от настройки электронной подписи до подтверждения сведений.

Если вам нужна помощь с выпуском электронной подписи и организацией работы с маркированными товарами, обращайтесь к нам. Мы являемся доверенным центром ФНС и официальным партнером Компании «Тензор» (СБИС), работаем в соответствии со всеми актуальными требованиями закона. Оставьте заявку ниже или позвоните нам по  телефону: +7 (909) 282-50-95, чтобы узнать больше.